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用硫化錳礦制取硫酸錳的方法 | |
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二、低檔次軟錳礦/大洋錳結核礦和硫化錳礦的直接浸出 為了能夠到達不必焙燒、不耗費復原劑(礦藏),并且又不發生氣體,直接浸出低檔次軟錳礦/大洋錳結核礦和硫化錳礦制取硫酸錳的意圖,能夠選用兩步循環浸出的辦法。我國發明專利CN1465723A供給了處理這一難題的第一步辦法-復原浸出(酸性浸出)。該專利的特征是:用低檔次軟錳礦(或大洋錳結核礦)和閃鋅礦精礦(ZnS)一同、直接在稀硫酸中浸出,取得MnSO4和ZnSO4溶液: 反響頂用FeSO4作催化劑,來加速低檔次軟錳礦(或大洋錳結核礦)和閃鋅礦精礦的分化。 在液相條件、較低酸度和有氧化劑存在時ZnS容易發生電離: 溶液中S2-的濃度取決于酸度,酸度愈小,即pH愈大,S2-的濃度就愈大。在氧化劑足夠時,S2-將進一步經過這種液相途徑被氧化為高價狀況: 這是一種均勻的液相氧化反響,具有較大的熱力學推動力,在有氧化劑存在時,中間產品SO32-和HSO3-難以堆集到較大的濃度,將被敏捷氧化為SO42-,也就是說不會有H2S和SO2氣體發生,試驗證明反響中的確沒有這些氣體生成。 第二步-復分化浸出(中性浸出):上述第一步復原浸出液(MnSO4+ZnSO4),經除鐵處理后,將硫化錳精礦粉直接加入到凈化后的錳-鋅混合溶液中,便利而經濟地完結錳、鋅別離: 因為ZnS的溶度積(Ksp=1.2×10-24)遠低于MnS(Ksp=1.4×10-15),因此這個反響能夠進行得很徹底,其熱力學條件具有了在常溫常壓下自發反響的或許。為了加速反響的進行,能夠升高反響溫度。試驗證明:當溫度≥85℃時,溶液處于自沸狀況,反響進行得很快,數分鐘內即可完結。因為該反響在中性溶液中進行,因此徹底沒有H2S氣體發生,硫化錳礦中的硫和錳得到了充沛的運用。 二次浸出大大增加了硫酸錳的產值,具有適當高的經濟效益。沉積出的ZnS可不必經過水洗,直接回來用于低檔次軟錳礦/大洋錳結核礦的復原浸出,這種新生成的ZnS比鋅精礦具有更大的反響活性,能進一步加速復原浸出的速度,并可使反響更為徹底。 |
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關鍵字:錳礦 | |
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