大分子藥劑在浮選中主要應用的有哪些?它們的機理分別是什么? |
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一般的有機化合物的相對分子資料Mr(舊稱分子量M)約在500以下,而某些有機化合物如纖維素的相對分子質量很大,由許多結構單元聯結而成,這就是大分子化合物。一般把相對分子質量達與10000的物質稱為大分子。浮選中,如淀粉、聚丙烯酰胺等大分子化合物主要用作絮凝劑、分散劑及抑制劑。 大分子藥劑的抑制機理如下: 1)大相對分子質量有機抑制劑因分子較長較大,支叉和彎曲程度較高,不但本身在物料表面形成親水層,而且能對已經吸附于物料表面的捕收劑疏水膜發生掩蓋作用,不必使吸附的捕收劑解吸就能使礦物受到抑制。 2)大相對分子質量有機抑制劑大多兼具絮凝作用,使礦粒發生絮凝而改變浮選性質,其機理主要為僑聯作用。大相對分子質量有機抑制劑在礦物表面吸附親固的主要方式有:在礦物表面雙電層中靠靜電力、氫鍵及范德華力吸附,也可發生表面化學反應而化學吸附于礦物表面。 大分子藥劑絮凝作用的機理如下: 1)靠靜電力在雙電層中吸附橋連。離子型絮凝劑離子符號與礦物表面電荷符號相反時,易于吸附發生橋連作用,并同時改變礦物表面電荷大小,發生絮凝作用。 2)靠氫鍵力吸附橋連。當絮凝劑在礦物表面吸附是通過氫鍵力時,其作用與藥劑離子和礦物表面的電性質關系不明顯。氫鍵力對非離子型絮凝劑(若無化學活性基時)常為主要作用方式。 3)靠化學吸附橋連。絮凝劑中帶有化學活性高的基團時,可以在礦物表面發生化學吸附,此時的作用也不太受礦物表面電性質的影響,因為化學吸附力比靜電吸附力更高。 大分子藥劑分散作用的機理如下: 1)增大顆粒表面電位的絕對值以提高顆粒間靜電排斥作用,電排斥勢能Uel增大. 2)通過高分子分散劑在顆粒表面形成的吸附層,產生并強化空間為阻效應,使顆粒間產生強位阻排斥力,間排斥勢能Ust增大。 3)增[1] [2] 下一頁 |
關鍵詞: 浮選 |
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