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| 鈦及鈦合金的提取方法 | |
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| 與TiCl4熔鹽電解比較，此辦法所用質料是氧化物而不是易揮發的氯化物，所以制備進程能夠簡化，而且產品質量高；不會發作鈦的各價離子間的氧化復原反響；陽極分出氣體為純氧氣(慵懶陽極)或CO、CO2的混合氣體(石墨陽極)，易于控制，無污染。 該法不只促進了陰極鄰近的復原反響，一起使復原得到的鈦脫氧。這種辦法將氧化物的直接電解復原和電化學脫氧法相結合，是制備鈦的一種新式辦法，成為鈦提取工藝中最有目共睹的辦法。根據2000年英國天然雜志宣布論文的數據預算，選用該辦法，每噸海綿鈦下降出產本錢13000美元左右，現在全球五六萬噸的總產量假如改由該電化學辦法出產，每年將節約7.7億美元的出產本錢。 Armstrong法Amstrong等對Hunter法進行改善，使之成為接連化出產工藝。其流程是：首要將TiCl4氣體注入過量熔融的鈉中，過量的鈉起冷卻復原產品并帶著產品進入別離工序的效果。 除掉鈉和鹽即可得到產品鈦粉。產品中氧含量最低為0.2%，到達二級鈦的標準。對工藝略加改善，可出產VTi、AlTi合金。與Hunter法比較，該辦法的具有接連化出產、出資少、產品運用規模廣、副產品分化為鈉和可循環運用的長處。 該辦法現已接近了工業化出產，但仍然存在幾個問題，如怎樣進一步下降氧含量，產品本錢如多么。 TiCl4電解復原法從電解工藝進程視點看，選用TiCl4電解法比Kroll法和Hunter法均具有優勝性。因此，從Kroll開發熱復原法最初就有將鈦的冶煉進程轉變為電解法的主意。 TiCl4電解復原法是專一一種從前被以為是或許替代Kroll工藝的辦法，美國、前蘇聯、日本、法國、意大利、我國等都對其進行了長時刻和深化的研討。選用TiCl4電解復原法在技能上首要需要將TiCl4轉變位鈦的賤價氯化物且使之溶解于熔體中，一起，必須將陰極區和陽極區離隔和使電解槽密封。 意大利有人一向致力于TiCl4電解法的研討，他們經過對氯化法電解數據的分析，發現當溫度在900℃以上，電解液中不存在Ti2＋或Ti3＋，只要Ti4＋和Ti。以此為根據所樹立的電解工藝為：TiCl4氣體注入多層電解質中并被吸收。這個多相層由鉀、鈣、鈦、氯、氟的離子以及鉀、鈣等組成，而且把鈦陰極以及石墨陽極分隔。在最低層生成的液體鈦沉到熔池底部至帶有水冷的銅坩堝中，構成鑄錠�？墒窃撧k法得到的鈦的純度不高，功率低。 |
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